O Integrador Químico Clean-Test Classe 5 - Clean Up é um componente indispensável para o controle de qualidade e a segurança dos processos de esterilização a vapor em ambientes de saúde, como consultórios odontológicos, clínicas e hospitais. Fornecido em embalagens com 25 unidades, este integrador químico de Classe 5 é projetado para monitorar de forma robusta a eficácia do ciclo de esterilização em autoclaves. Ele oferece uma leitura rápida e precisa, validando criticamente os parâmetros de tempo, temperatura e a presença de vapor saturado, elementos essenciais para garantir a inativação microbiana e a segurança dos instrumentos cirúrgicos e odontológicos.
Sua classificação como Classe 5 (integrador) significa que ele reage a todos os parâmetros críticos do ciclo de esterilização (tempo, temperatura e vapor saturado), correlacionando-se com a performance de um indicador biológico. Isso o posiciona como o mais seguro entre os indicadores químicos para a liberação de carga rotineira, fornecendo uma garantia elevada de que as condições necessárias para a esterilização foram atingidas dentro de cada pacote ou câmara.

Destaques:

    
Alta Confiabilidade (Classe 5): Reage a todos os parâmetros críticos do ciclo de esterilização a vapor (tempo, temperatura e vapor saturado), oferecendo o mais alto nível de garantia entre os indicadores químicos.
    
Leitura Rápida e Precisa: Proporciona resultados visuais claros e irreversíveis imediatamente após o ciclo, facilitando a decisão de liberação da carga.
    
Conformidade com Normas: Atende aos requisitos da norma ISO 11140-1:2014 para indicadores de Classe 5, garantindo sua eficácia e padronização internacional.
    
Monitoramento Abrangente: Ideal para monitorar a penetração do vapor e as condições de esterilização dentro de pacotes, bandejas e câmaras de autoclave.
    
Segurança do Paciente: Contribui significativamente para a prevenção de infecções cruzadas, assegurando que os instrumentos estejam devidamente esterilizados.
    
Fácil Interpretação: A mudança de cor nítida e permanente elimina ambiguidades na leitura dos resultados.
    
Não Tóxico: Fabricado com materiais seguros, sem riscos para o operador ou o meio ambiente.


Especificações Técnicas:

    
Tipo de Indicador: Integrador Químico Classe 5.
    
Processo de Esterilização: Vapor Saturado.
    
Embalagem: Contém 25 unidades.
    
Conformidade: ISO 11140-1:2014 Classe 5.
    
Parâmetros Monitorados: Tempo, Temperatura e Vapor Saturado.
    
Mudança de Cor Típica: Geralmente de uma cor clara (ex: rosa, azul ou amarelo) para uma cor escura (ex: preto ou marrom escuro), com uma janela de aceitação claramente definida.
    
Material: Tira de papel com reagente químico.
    
Armazenamento: Manter em local seco e fresco, protegido da luz solar direta, em temperatura ambiente (15-30°C).
    
Validade: Prazo de validade especificado na embalagem (comumente 2 a 5 anos a partir da data de fabricação).


Indicações de Uso:

    
Para uso rotineiro em cada ciclo de esterilização a vapor em autoclaves, dentro de cada pacote ou bandeja de instrumentos.
    
Recomendado para consultórios odontológicos, clínicas médicas, laboratórios e hospitais que utilizam esterilização a vapor.
    
Deve ser posicionado no ponto mais desafiador para a penetração do vapor dentro do pacote ou da câmara da autoclave.
    
Fundamental como parte do programa de controle de infecção e garantia de qualidade, fornecendo evidência imediata da eficácia do ciclo.
    
Não substitui o indicador biológico para testes de rotina semanal ou após manutenção, mas complementa-o para a liberação diária de carga.


Mecanismo de Ação:
O Integrador Químico Clean-Test Classe 5 opera através de uma reação química precisa que monitora a exposição cumulativa aos parâmetros críticos do ciclo de esterilização a vapor. A tira contém um substrato químico que, ao ser exposto a uma combinação específica de tempo, temperatura e vapor saturado, sofre uma mudança de fase e migra ao longo da tira, resultando em uma alteração de cor irreversível. Esta mudança de cor é projetada para ocorrer apenas quando as condições equivalentes à morte de microrganismos altamente resistentes (como os esporos de Geobacillus stearothermophilus, utilizados em indicadores biológicos) são atingidas, fornecendo uma garantia visual robusta da esterilização.

Interpretação de Resultados:
A interpretação é simples e visual. Após o ciclo de esterilização, o integrador é removido e sua cor final é comparada com uma referência (geralmente impressa no próprio integrador ou em sua embalagem). Se a cor da área reativa atingir ou exceder a cor de referência "Aceitar" (geralmente uma cor escura e homogênea), indica que o ciclo de esterilização foi bem-sucedido e que as condições críticas foram atendidas. Qualquer resultado que não atinja essa cor de referência indica falha no processo de esterilização, exigindo reprocessamento dos itens e investigação da autoclave.